文章介绍
每经AI快讯,9月9日,健友股份公告,其子公司健进制药近日收到国家药品监督管理局关于核准签发奥沙利铂注射液(规格:10ml:50mg和20ml:100mg)药品注册证书的通知。
该药物适应症涵盖:转移性结直肠癌的一线治疗、III期结肠癌的辅助治疗、肝细胞癌的治疗和胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。
公司在奥沙利铂注射液研发项目中已投入约939.46万元人民币的研发费用。
每经AI快讯,9月9日,健友股份公告,其子公司健进制药近日收到国家药品监督管理局关于核准签发奥沙利铂注射液(规格:10ml:50mg和20ml:100mg)药品注册证书的通知。
该药物适应症涵盖:转移性结直肠癌的一线治疗、III期结肠癌的辅助治疗、肝细胞癌的治疗和胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。
公司在奥沙利铂注射液研发项目中已投入约939.46万元人民币的研发费用。
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