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9月9日，财联社报道，据中国生物微信公众号消息，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗，获得国家药品监督管理局批准开展临床试验。这是中国首款获批临床试验的猴痘疫苗，有望在预防和控制猴痘病毒传播中发挥重要作用。

据悉，上海生物制品研究所一直以来以国家疫情防控和人民健康为己任，在猴痘疫情爆发之初就紧急启动了疫苗研发工作。此次获批临床试验的猴痘疫苗，是基于安全有效的MVA株痘苗病毒开发的，采用成熟的细胞工厂生产工艺，质量可靠，安全性良好。经临床前研究证明，该疫苗可在非人灵长类模型中产生针对猴痘病毒的有效免疫保护。

2022年以来，猴痘疫情在全球121个国家和地区造成了超过10万例确诊病例和226例死亡病例。截至2024年7月底，中国（含港、澳、台地区）已报告确诊病例2567例。近期，非洲地区发现的分支Ib新变异株更强致病性，导致疫情在非洲、欧洲和东南亚地区快速传播。世界卫生组织已第二次宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”。

疫苗是预防传染病的最有效手段。美国、加拿大、欧盟、日本、俄罗斯等多个国家和地区已批准猴痘疫苗上市，为控制疫情发挥了重要作用。世界卫生组织也呼吁加快猴痘疫苗研发和量产。上海生物制品研究所将加大科研投入，推动猴痘疫苗的临床研究和转化工作，以早日上市，满足中国猴痘疫情防控需求，守护公共卫生安全。